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| 品牌 | 3m | 規格 | 1卷/包 20包/箱 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
滅菌指示膠帶3M 1355
為何選擇 3M1355 作為您的一次性包裝滅菌驗證選擇？
精準可靠 (Accuracy & Reliability)：
嚴格認證： 符合國際標準 EN ISO 11140-1 (化學指示物) 和 EN 868 (包裝材料) 的相關要求，品質值得信賴。
專業設計： 化學指示劑配方經過精心研發與驗證，對標準蒸汽滅菌周期具備高度特異性與敏感性，確保變色結果的準確可靠。
高效便捷 (Efficiency & Convenience)：
開卷即用： 預涂壓敏膠，即撕即貼，操作極其簡便，無需額外準備。
雙刻線設計： 膠帶設計有兩條縱向刻線，便于用戶根據包裝尺寸輕松撕取所需長度（如半寸或整寸寬），節省材料，減少浪費。
即時判讀： 滅菌后即刻顯示結果，實現包裹的快速識別與安全放行。
流程優化 (Process Optimization)：
雙重功能合一： 一枚膠帶同時完成“封包"和“過程監測"兩大關鍵任務，簡化操作步驟。
清晰標識： 顯著的顏色變化和“STERILE"字樣，是區分“已滅菌"和“未滅菌"包裹最直觀、最不易出錯的視覺標識，有效避免混淆，杜絕誤用風險 ，大幅提升無菌物品管理的安全性與規范性。
記錄追溯： 清晰的指示結果方便進行記錄存檔，滿足質量管理體系(QMS)對滅菌過程可追溯性的要求。
粘性 (Secure Adhesion)：
專為各種一次性滅菌包裝材料表面（包括紙張、塑料薄膜、Tyvek®等）優化，提供牢固而持久的粘接力 。
如何信任您的滅菌封包？
目視驗證難題： 僅憑外觀，無法判斷包裹內部是否達到所需滅菌條件（溫度、時間、蒸汽滲透）。
結果滯后性： 生物監測雖精準，但需培養時間，無法提供即時放行依據。
流程管理風險： 缺乏清晰標記易導致未滅菌與已滅菌物品混淆，管理混亂。
合規性要求： 國際標準（如ISO 11607, EN 868, AAMI等）強制要求采用化學指示物進行過程監測。
滅菌指示膠帶3M 1355
在醫療器械滅菌、實驗室消毒和藥品包裝等關乎生命健康的關鍵領域，滅菌過程的有效性驗證 絕非小事。每一次滅菌失敗都可能意味著潛在的安全隱患。如何快速、直觀且可靠地確認您的一次性滅菌包裝材料（如滅菌袋、滅菌卷袋、硬質容器蓋等）是否成功經歷了蒸汽滅菌過程？3M™ Attest™ 1355 一次性包裝材料專用滅菌指示膠帶，正是您不能缺少的滅菌合規衛士與效率伙伴！
3M1355 滅菌指示膠帶：一體化滅菌驗證與流程管理解決方案
3M1355 膠帶專為粘貼于一次性滅菌包裝材料（如紙塑袋、Tyvek®特衛強®袋、卷袋封口處、硬質容器蓋縫等）而設計，融合粘封與滅菌過程指示雙重功能：
物理粘封作用：
提供牢固粘接力，有效密封包裝開口，防止滅菌前后內容物意外暴露或被污染。
確保包裝完整性，是滅菌介質（飽和蒸汽）成功滲透和干燥過程的基礎。
化學指示作用 (過程挑戰指示物 - Class 4)：
核心價值體現： 膠帶上印有顯著且不可逆的 “STERILE" 字樣及指示色塊。
智能響應： 當包裹暴露于 ≥ 121°C (250°F) 的飽和蒸汽環境 并持續 ≥ 20分鐘 的標準滅菌周期（或符合ISO 11138定義的相應等效周期）時，膠帶上的特殊化學指示劑發生精準反應。
清晰判讀： 指示色塊由初始的米黃色/淺色（未滅菌狀態）均勻、穩定地變為深棕色/黑色 ，同時“STERILE"字樣清晰顯現。
即時確認： 在物品移出滅菌器后 即刻肉眼可見 ，無需等待，快速判斷該包裹是否經歷了預設的滅菌過程挑戰，顯著提升工作效率和物品周轉率 。
確保在滅菌過程的潮濕、高溫環境下以及后續的搬運、儲存中，膠帶粘貼牢固，不易松脫，維持封口和指示標簽的完整性。
*信賴品牌 (Trusted Brand)：
3M 是*感染預防與控制領域的先鋒，其 Attest™ 系列滅菌監測產品被*數萬家醫療機構、藥廠和實驗室廣泛使用和認可。選擇 3M1355，就是選擇經得起驗證的品質與安心。
典型應用場景：
醫院消毒供應中心(CSSD) 對手術器械包、診療包的滅菌封包和監測。
制藥廠、生物技術公司 對潔凈區用品、工具、小型設備的滅菌驗證。
微生物實驗室、研究機構 對實驗器材、培養基、廢棄物袋的滅菌過程指示。
任何使用一次性滅菌包裝材料進行蒸汽滅菌，并需要快速、可靠過程驗證的場所。
規范使用指南：
包裝準備： 將待滅菌物品正確裝入一次性滅菌包裝袋（紙塑袋、特衛強袋等）或容器中。
粘貼膠帶： 撕取適當長度的 3M1355 膠帶，牢固粘貼于包裝封口處 （如自封條的搭接處、卷袋的封口、硬質容器蓋縫）。確保粘貼位置平整、無皺褶，膠帶完整覆蓋封口線。對于硬質容器，確保粘貼于蓋與容器的接縫處。
記錄信息 (可選但推薦)： 在膠帶空白處或包裝上清晰標注滅菌器編號、循環號、操作員、日期等信息（需使用防水的滅菌標記筆）。
裝載滅菌： 將包裹正確裝載到預真空或重力置換蒸汽滅菌器中進行滅菌處理。
結果判讀： 滅菌循環結束并冷卻后（在卸載區域），立即檢查膠帶：
合格 (Pass)： 指示色塊均勻一致 地變為深棕色/黑色，“STERILE"字樣清晰可讀。
不合格 (Fail)： 指示色塊變化不均勻、未全部變色、或仍為初始顏色，“STERILE"字樣不清晰或未顯現。嚴禁使用！ 需檢查滅菌過程、包裝及裝載方式，重新滅菌。
儲存發放： 將指示合格的滅菌物品存放于清潔干燥區域，并在有效期內發放使用。
重要提示：
3M1355 屬于 過程挑戰指示物 (Class 4) ，用于監測滅菌過程是否發生（特定的時間、溫度、蒸汽條件），不能替代生物指示物(BI) 用于確認滅菌的無菌保證水平(SAL)。應按照相關規范（如AAMI ST79, ISO 17665）要求，結合使用化學指示物（如1355）和生物指示物進行全面的滅菌效果監測。
變色結果需在卸載時立即、肉眼判讀 。顏色變化是不可逆的。
注意區分“化學指示劑變色"與“膠帶被冷凝水浸濕"導致的暫時性顏色加深。后者干燥后會恢復。
確保膠帶粘貼位置正確、牢固，覆蓋關鍵封口區域。
遵循制造商說明書和您機構的滅菌操作規程(SOP)。
選擇 3M1355，為您的“一次性滅菌包裝"安全保駕護航！
3M1355 一次性包裝材料專用滅菌指示膠帶，以其可靠的反應性能、便捷的操作體驗、清晰的視覺標識和強大的粘合力，成為現代滅菌質量管理中不能缺少的一環。它不僅是一個簡單的膠帶，更是您確認滅菌過程有效發生、保障包裝封口完整、實現物品快速識別放行、優化無菌工作流程并滿足嚴格合規性的高效工具 。
科研儀器：賽默飛/艾本德/奧林巴斯/伯樂/尼康/徠卡/iCare/澳柯瑪/賓德
科研產品類別:PCR儀/熒光計/超微量分光光度計/二氧化碳培養箱/微量臺式離心機/中小型臺式離心機/實時熒光定量PCR儀/細胞計數儀/電泳槽套裝/蛋白轉印系統/電穿孔儀/移液器/混勻儀/酶標儀/顯微鏡/動物眼壓計/醫用冰箱/干燥箱/搖床等等
醫療設備：飛利浦/科曼/光電/安保/拓普康/美敦力/百多力/3M/德爾格/戴維/八光/巴德/TSK/安捷泰
醫療產品類別：院前急救/AED/除顫儀/除顫監護儀/心電圖機/胎心監護儀/驗光儀/眼壓計/體外臨時起搏器/加溫儀/新生兒黃疸儀/穿刺針/活檢針/留置針等等
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